但这仅仅是概率上的情况而已。
实际上。
其中的fr型花粉由于含花粉致死基因而不能存活，因此该保持系只会产生
r型花粉。
与此同时呢。
该保持系fr/r自交，又可以生产两种不同基因型的后代：
fr/r型保持系、rr型不育系。
整个过程中。
花粉致死基因会使带有外源育性基因的花粉致死，使杂交后代中不含转基因元件。
也就是直接避免了转基因食品的撕逼。
换而言之。
这是一种运用了转基因技术原理，但实际上又不含有转基因的神奇技术。
根据后世的实际验收情况。
这种水稻培育技术会使杂种优势资源利用率达到95以上，远远超过一代的397。
只能说在种地这块，兔子们真的是天赋异禀
视线再回归现实。
此时此刻。
听到徐云的这番介绍，侯光炯的心中已然被一股发现新世界的惊喜给充斥了。
把基因细分成两种？
这td也行？
但很快。
侯光炯便将这股震撼收敛了些许，沉思片刻，对徐云问道：
“小小韩同志对吧。”
“不得不承认，你提到的这个理论确实很吸引人，但是我们要怎么样才能把两种基因分离出来呢？”
“毕竟dna双螺旋结构提出才十年不到，以咱们现有的技术似乎很难做到这点吧？”
“没错。”
徐云闻言很坦然的点了点头，开口道：
“目前的科学界确实不存在可以定点分离基因的技术，但是咱们可以自己搞嘛。”
“当年风灵月影社团内曾经出现过一个叫做艾斯·亚波的科学家，此人很喜欢搞一些嫁接实验。”
“他曾经提出过一个想法——能不能利用电泳的方式将碱基反应中存在的片段测序，然后通过聚丙烯酰胺这种物质对它进行定位呢？”
“如果能把花粉致死基因定位分析出来，那就可以通过农杆菌介导至水稻的tdna了”
这玩意儿被发现的时间其实很早很早。
早到1869年的时候，便被一位名叫弗雷德里希·米歇尔的医生发现了。
但它却要一直到二战之后，才真正开始被生物学界注意并且产出成果。
例如在八年前。
沃森才刚刚发现了dna的双螺旋结构——这个过程还发生了一次生物学史上的知名撕逼，哪怕在徐云穿越的时候都依旧没停。
一些群体还把这事儿带成了诺贝尔奖歧视女性的节奏，得亏这不是个华夏奖项
总而言之。
后世一所专科院校都能轻易完成的基因分离，对于眼下这个时期却比较困难。
截止到目前。
唯一被测序成功的物质只有一种。
胰岛素蛋白。
再往后也就是第二个被测序的trna，就要晚到64年了
不过也正因如此。
基础的dna测序定位在眼下这个时期属于无人能做到、但从上帝视角来看其实技术并不存在明显壁垒的情况。
另外根据1013271/b013001201这篇论文不难看出。
水稻花粉致死基因只需要测定11个乳糖抑制因子结合位点的碱基就行了。
这和7年后噬菌体λdna的结合末端测序，实质上属于同档位的技术要求——其实还要更低一些。
也就是用聚丙烯酰胺凝胶电泳法，去测定每个碱基反应中存在的片段的大小。
接着通过单碱基分辨率分离出dna片段，将每个碱基一条标记的凝胶放置在x射线胶片上。
如此一来。
胶片便会产生一个梯形图像。
最后从中即可读取该片段的序列，按照大小上升四条标记，推测碱基的顺序。
这项技术即便是目前国内的科技水平，依旧也能轻松达标。
诚然。
这种分析可能需要很长的时间。
半年、十个月、一年甚至两年都有可能——当年胰岛素蛋白的测序时间就超过了一年。
但别忘了。
水稻一代二代的培育也需要最少两年的时间，也就是说二者其实是不冲突的。
很可能二代水稻培育出来，这边的测序定位也就完成了。
更关键的是。
一旦兔子们尝到了dna测序带来的甜头。
那么
pcr技术，还会远吗？
要知道。
这可是现代生命科学研究领域中最基础和最常规的实验方法，甚至没有之一！
一如里番被分成蒂法出现前和蒂法出现一样，基因测序的分割点便是pcr技术。
不夸张的说。
它的出现打开了分子生物学研究的热潮，划开了生命科学研究的后时代，为生命科学研究和临床检测带来极大便利。
在徐云穿越的后世，pcr技术出现过三次迭代。
一代pcr出现了罗氏和abi也就是赛默飞两大巨头。
二代荧光定量pcr伯乐异军突起，三巨头鼎立。
三代数字pcr伯乐独领风骚。
如今国内虽然有着xa天隆、hz博日、力康等众多国内厂商在奋起直追，但差距依旧明显。
例如pcr用的一个几微升的管材大多需要进口，酶切才会用国产管。
在2023年的时代背景下。
已经有一些国外厂商在做试探性的卡脖子举动了，保不齐啥时候就会给你个限制。
因此眼下难得有这么个机会
你说徐云怎么会放过它呢？
况且抛开国产进口的问题不谈，这可是个百亿美刀级别